粒子计数器原理：空气中的微粒在光的照射下会发生散射，这种现象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言，有一个基本规律，就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子计数器...

实时荧光定量PCR是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。荧光定量PCR检测技术诞生以来，越来越受到实验室老师的青睐。荧光定量PCR原理：荧光定量PCR最早称TaqManPCR，后来...

01.导读PCR是1984年开始出现的一项基因检测技术，由于PCR技术具有简便易行、敏感度高等优点，该技术被广泛应用于基础研究和临床检测，成为分子生物学必要的研究工具。传统的PCR定量是应用终点PCR来对样品中的模板量进行定量，通常用凝胶电泳分离，并用荧光染色来检测PCR反应的最终扩增产物。但在PC...

数字PCR(DigitalPCR)技术作为新一代核酸检测和绝对定量技术，目前在痕量核酸样本检测、复杂样本稀有突变检测和微小表达差异鉴定等方面表现出的优势已被普遍认可。NGS和CRISPR等分子生物学技术的发展，为数字PCR技术在microRNA研究、基因组拷贝数精准鉴定、致病微生物鉴定、转基因成分鉴...

实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光集团，利用荧光信号来实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板浓度进行定量分析。其特点有：(1)用产生荧光信号的指示剂显示扩增产物的量，进行实时动态连续的荧光监测，避免终点定量的不准确性，并且消除了标本和产物的污染，且无复杂的产物...

数字PCR实操结果及体会的特异性！导读：多年来，研究人员一直缺乏工具，来高效拷问这些差异，不过今非昔比。有了新一代DNA测序仪和质谱仪，研究人员能够以更高的分辨率、深度和通量来探索各个细胞之间的差异，特别是在单细胞转录组水平。将细胞培养板上的细胞放在显微镜下观察。表面上，它们都一样。实际上，它们一点...