01.导读PCR是1984年开始出现的一项基因检测技术，由于PCR技术具有简便易行、敏感度高等优点，该技术被广泛应用于基础研究和临床检测，成为分子生物学必要的研究工具。传统的PCR定量是应用终点PCR来对样品中的模板量进行定量，通常用凝胶电泳分离，并用荧光染色来检测PCR反应的终扩增产物。但在PCR...

数字PCR(DigitalPCR)技术作为新一代核酸检测和定量技术，目前在痕量核酸样本检测、复杂样本稀有突变检测和微小表达差异鉴定等方面表现出的优势已被普遍认可。NGS和CRISPR等分子生物学技术的发展，为数字PCR技术在microRNA研究、基因组拷贝数鉴定、致病微生物鉴定、转基因成分鉴定及基因...

实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光集团，利用荧光信号来实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板浓度进行定量分析。其特点有：(1)用产生荧光信号的指示剂显示扩增产物的量，进行实时动态连续的荧光监测，避免终点定量的不准确性，并且消除了标本和产物的污染，且无复杂的产物后续...

数字PCR实操结果及体会的特异性！导读：多年来，研究人员一直缺乏工具，来高效拷问这些差异，不过今非昔比。有了新一代DNA测序仪和质谱仪，研究人员能够以更高的分辨率、深度和通量来探索各个细胞之间的差异，特别是在单细胞转录组水平。将细胞培养板上的细胞放在显微镜下观察。表面上，它们都一样。实际上，它们一点...

超速离心机和实验室常规高速离心机的区别1、常见离心机的分类依据相对离心力和转速的大小，离心机可分为：（1）低速离心机：转速范围：4000-8000rpm，离心力范围：1000-10000g；主要用于分离粗粒子悬浊液。（2）高速离心机：转速范围：10000-25000rpm，离心力范围：50000g；...

数字PCR技术的原理数字PCR（DigitalPCR-dPCR）技术是一种新的核酸检测和定量方法，与传统定量PCR（qPCR）技术不同，数字PCR采用定量的方式，不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数。由于这种检测方式具有比传统qPCR更加出色的灵敏度和特异性、精确性，dPCR迅速得到...